前言 双表位双特异性抗体（bpAbs）属于双特异性抗体的一个分支，其结合相同抗原上不同的、不重叠的表位。这种独特的结合模式使之具有了新的作用机制，超越了单特异性的单克隆抗体。双表位结合可以产生更优越的亲和力和特异性，促进拮抗作用，锁定靶标构象，并导致更高阶的靶标聚集

  科学家开发了一种创新的人类神经元模型，该模型能够稳健地模拟 tau 蛋白在大脑中的聚集传播过程。 威尔康奈尔医学院 4月5日消息 威尔康奈尔医学院（Weill

  一项新研究使用抗体激活免疫细胞，能够大大减少大脑中的 -淀粉样蛋白斑块，并缓解患有类似阿尔茨海默病的小鼠的行为异常。 华盛顿大学医学院 4月3日消息

  前言 迄今为止，与传统的抗癌治疗策略相比，免疫治疗被认为是最有前景的全身性肿瘤治疗方法，其中，单克隆抗体因其特异性靶向分子的能力，已成为癌症治疗中一种关键而有效的治疗方式。然而，由于肿瘤复杂的疾病发病机制，针对单一靶点的单克隆抗体往往不足以表现出足够的治疗效果

  前言 嵌合抗原受体（CAR）是一种受体蛋白，它赋予免疫细胞新的能力，以靶向特定的抗原蛋白。CAR-T细胞治疗在血液恶性肿瘤取得了巨大的成就。2017年，美国食品药物监督管理局（FDA）首次批

  前言 迄今为止，与传统的抗癌治疗策略相比，免疫治疗被认为是最有前景的全身性肿瘤治疗方法，其中，单克隆抗体因其特异性靶向分子的能力，已成为癌症治疗中一种关键而有效的治疗方式。然而，由于肿瘤复杂的疾病发病机制，针对单一靶点的单克隆抗体往往不足以表现出足够的治疗效果

  前言 单克隆抗体（mab）已成为一类逐渐重要的药物，它的临床应用彻底改变了癌症治疗的领域。尤其细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）和程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）作为抗肿瘤免疫的负调节因子的发现促进了许多免疫调节抗肿瘤药物的开发

  新研究发现，一种癌症免疫疗法可能对阿尔茨海默病也有效。 约翰斯霍普金斯大学医学院 2月22日消息 在实

  快讯 近日，CHMP通过了一项积极意见，建议在特殊情况下批准Tofersen（Qalsody）上市，用来医治因SOD1蛋白缺陷引起的ALS。

  3月1日，科济药业宣布，NMPA已经正式批准其BCMA CAR-T疗法泽沃基奥仑赛注射液的新药上市申请。根据官方信息，此次获批的适应症为： 用来医治复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）

  生物科技改变命运。 全世界有超过7000种罕见病，病患人数超过3亿人，其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。 而基因疗法的思路，是从源头解决疾病。通过调控上游DNA的遗传信息，科学家“纠正”致病基因，进而改变下游蛋白质的表达

  CAR-T疗法的能力圈有多大？或许，这是一个值得深思的问题。 目前，CAR-T疗法的核心战场，是血液瘤；未来，其大概率会成为攻克实体瘤的秘密武器之一。 但是，CAR-T疗法大概率不会局限在肿瘤领域

  近年来，PRP以其优秀的组织修复能力，在伤口处理、口腔外科、整形外科、神经外科、妇科等领域应用愈来愈普遍。 PRP宫腔灌注疗法是将自体富血小板血浆（PRP）用移植管经缓慢推入宫腔内，依靠血浆中生长因子的再生力量，促使子宫内膜新生或生长修复，达到改善女性子宫内膜薄的目的

  2017年被称之为CAR-T疗法的商业化元年。 CAR-T疗法破局者的出现，彻底点燃了细胞疗法赛道的热度。全世界内，大批初创公司，带着梦想与资金入局。 虽然CAR-T疗法产业化和商业化和技术瓶颈的存在，让很多企业满怀信心而来却带着遗憾离开

  讯飞医疗港交所递表！市占率第一，但盈利能力仍为“短板”。 拾盐士 出品 时隔两年，“AI第一股”科大讯飞分拆其医疗业务板块上市终于有了新进展

  前言 抗体偶联药物（ADC）包括抗体、连接子和细胞毒性有效载荷。与传统化疗相比，ADC靶向肿瘤有望减轻全身毒性作用，提供更广泛的治疗窗口和更高的治疗指数。在过去的十年里，ADC在治疗实体瘤和血液肿瘤方面逐渐成熟，成为抗肿瘤药物研究的一个革命性领域

  作 者 游璃 知道更多金融信息 BT财经数据通 正文共计4871字，预计阅读时长13分钟“ 谁能想到，日本排放核废水的回旋镖最先打在了本土企业SK-II身上

  “制药企业与华尔街都低估了细胞疗法所需的医疗保健基础设施的瓶颈程度”。有华尔街分析师发出警告，未来十年内，这一瓶颈可能就会出现。 尽管有着高价以及产能问题的限制，但并不妨碍CAR-T疗法市场规模水涨船高，已上市产品跻身重磅炸弹阵营

  前言 抗体偶联药物(ADC)是由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过连接子链接而成,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。ADCs于20世纪90年代中期首次进入临床试验以来，经过近30年的发展，慢慢的变成了一个非常成功的肿瘤学平台

  一项临床前研究表明，在阿尔茨海默病小鼠模型中，一种减缓某些蛋白质形成的“伴侣”分子可以逆转疾病症状，包括记忆障碍。 宾夕法尼亚大学医学院 12月

  出品 子弹财经 作者 文华 编辑 闪电 美编 倩倩 审核 颂文 进入12月以来，“口罩第一股”被减持的消息频传。 据证券之星报道，12月20日北向资金增持4200.0股稳健医疗

  医药企业在过去3年所创造的业绩、股价奇迹，至今仍被市场时常提及，这既可以说是一场让人震惊的“人为灾难”，也能说是以医学与生物科学技术掀起的飓风。时至今日，

  曾几何时，CAR-T疗法的出现总是与“抗癌神药”相伴。谁也不能否认，这一问世至今不过7年的创新疗法，一度让人们看到了战胜癌症的希望。然而，如今的CAR-T疗法却如履薄冰，最近一个多月以来，几乎所有的CAR-T公司都倍感艰难、煎熬

  12月8日，注定是载入基因疗法史册的一天。 当日，FDA正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市。 这在某种程度上预示着，CRISPR基因编辑疗法获得了全球医药监管标杆的认可，为其后续全球推广奠定了扎实的基础

  11月28日，CAR-T公司度过了一个动荡不安的夜晚。 当天，FDA宣布，正在调查已上市的CAR-T疗法是否会在极少数情况下导致T细胞恶性肿瘤。根据FDA不良事件报告系统（FAERS）数据，目前共有12例相关案例

  没有药、买不起、用不上，这三大难题使看似无价的生命，被暗中标好了价码。这可以让我们每一个人深思。 第四款CAR-T疗法纳基奥仑赛上市后，市场兴致乏乏，但有一个信号不得不关注。 据哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授对媒体透露，合源生物的纳基奥仑赛定价99.9万元

  不断向前的CAR-T疗法，遇到了意料之外的阻碍。 11月20日，百时美施贵宝/2seventy bio的CAR-T疗法Abecma，三线治疗多发性骨髓瘤的补充适应症申请时间，遭到了FDA的推迟。 背后的原因可能在于，FDA希望看到更多的总生存期（OS）数据

  前言 抗体-寡核苷酸偶联药物（AOCs）是一类由单克隆抗体和寡核苷酸（ONs）组成的新型合成生物偶联物，其在现代生物技术的应用中引起了相当大的关注。AOC已被用于开发免疫测定方法，能够检测具有高特异性和敏感性的广泛生物标志物

  第一章 行业概况 1.1 定义 数字疗法（Digital Therapeutics，简称DTx）正日益成为医疗保健行业的革命性力量，其定义和范畴根据国际数字疗法联盟（Digital Thera

  11月16日，注定是生物技术发展的一个新的里程碑。 当日，英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此，Casgevy成为全世界第一个上市的CRISPR基因编辑疗法

  双十一落幕，据天猫大美妆数据统计，被称为“医美三剑客”的华熙生物(688363.SH）、爱美客(300896.SZ)、昊海生科(688366.SH)的医美产品均未进入天猫双11美容护肤类目TOP10榜单

  国产CAR-T疗法还在继续向前。 11月8日，据NMPA官网，合源生物CD19 CAR-T纳基奥仑赛注射液获批上市，用来医治成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）。 这是首款在中国获批上市的治疗白血病的CAR-T产品，也是第四款上市的CAR-T疗法

  作者：云潭，编辑：小市妹 在最新公布的《胡润百富榜》中，陕西夫妇严建亚和范代娣首次跻身富豪榜

  《投资者网》乔丹华熙生物（688363.SH）在2023年前三季度的业绩遭遇了严峻挑战，其营收和净利润均呈现下滑趋势。这一不利局面主要是受到其核心品牌，包括润百颜、夸迪、肌活和米蓓尔等主要品牌的收入下滑的负面影响

  今年双11，贝泰妮主品牌薇诺娜在天猫美容护肤首日GMV排名第7；但贝泰妮的业绩承压困局写在最新的三季报里。 10月29日，“国货之光”薇诺娜母公司贝泰妮(300957.SZ)，公布2023年三季报，其营收净利增长背后隐忧暗藏

  2012年，CRISPR基因编辑横空出世。 当时，所有人都觉得这将会是生物科学技术领域最强大的工具之一，然而，在疗效与安全性问题的双重困扰下，CRISPR基因编辑exa-cel疗法在临床中运用步履维艰。 如今，经过了十多年的漫长远征，CRISPR基因编辑疗法终于站在了成功的边缘

  前言 T细胞受体（TCR）是一种谱系定义的、锚定在膜表面的克隆型免疫受体，在T淋巴细胞的配体依赖性激活中发挥核心作用。因此，TCR能够靶向肿瘤细胞选择性表达的蛋白质，包括新抗原、癌症种系抗原和病毒癌抗原