全球疫情下，人类通过疫苗和治疗性药物的研发，与病毒展开了拉锯战。中和抗体是应对新冠肺炎的重要研究方向，而新冠中和抗体是否会引发 ADE 的问题一直备受关注。

  2020 年，迈威生物首次报道了在体外检测到部分新冠中和抗体能加强新冠假病毒对 B 细胞的感染，这种增强感染是由抗体的 Fc 区域与 B 细胞表面的 FcγRIIB 直接相互作用而导致 (Nature Communications, 2020)。此次研究中，我们从一系列新冠中和抗体里发现一部分中和抗体能加强新冠假病毒对原本不敏感的 B 细胞系的感染。

  通过结构生物学方法和抗体-抗原相互作用分析手段，我们得知能引发 ADE 效应的中和抗体能与新冠病毒 Spike protein 实现双价结合；而不能引发ADE效应的中和抗体，则是单价结合。通过蛋白工程手段，将存在 ADE 效应的中和抗体由双价变为单价后，ADE 效应被彻底消除。进一步的研究证实，FcγRIIB 介导的内吞、胞饮以及后续的溶酶体转运途径都参与了新冠中和抗体的 ADE 效应。此项研究所报道的新的 ADE 机制为后续更有效更安全的新冠治疗性药物开发提供了参考。

  迈威生物 (688062) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的五项特色技术平台和研发创造新兴事物的能力，建立了丰富且具有竞争力的管线 个在研品种处于不同研发阶段，包括 11 个创新品种和 3 个生物类似药，其中 2 个品种已提交上市申请，3 个品种处于关键注册临床研究阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科学技术专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科学技术创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入到正常的使用中，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海的大规模商业化生产基地正在建设中。欲知道更多信息，请访问：。

  本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。

  这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

  本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能够实现或变成不正确而引致的任何责任。