窗口期这三字是所有恐艾者需要迈过的一道坎，恐艾的每一天都在想自己会不会感染Hiv，每天精神上反复受折磨。

  但是，直接分离培养病毒颗粒对于技术的要求比较高，成本也不低，难以作为常规检验测试手段进行推广，也不是每一个地方的每一家医院都具有开展这种检测的能力。

  所以，当我们谈及HIV窗口期的时候，多数情况下指的就是HIV进入人体后到检验测试手段可以查到特异性抗体、抗原这段时间（特异性只是一个修饰词，指针对特定病原体产生的特定抗体，文中抗体=特异性抗体）。通过改良检测试剂和检验测试手段，提高检测的灵敏度和稳定性，能够起到缩短窗口期的作用，但是窗口期是没有办法被完全消除的。期待有没有一种方法，在感染后第一时间就明确有没有感染是不科学的。

  要想理解抗体和抗原，就必须了解人体免疫系统的工作机制：病毒在进入人体后，人体的免疫系统识别到外来物的入侵会发生抵抗，特异性抗体就是免疫细胞和病毒搏斗后留下的踪迹，另外病毒入侵后也会留下自己的特殊标识也就是抗原。由此可见，通过检查血液中的特异性抗体和抗原就是诊断的直接证据。

  抗体（antibody 简称ab），抗体是一种由人体浆细胞（效应B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和人体外来物质如细菌、病毒等。病原体入侵人体后，刺激了淋巴细胞，淋巴细胞就会产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白，这就是抗体。

  抗原（antigen 简称ag），抗原这个概念其实是“人为”提出的，并不是一种自然属性的成分。在免疫学为了描述免疫系统识别病原机制而特意定制的概念，并非病原体生来就带有一种特殊蛋白结构叫抗原，抗原是病原体上本身具有生理功能的，并且能够被免疫系统识别的大分子结构

  人体感染HIV后，免疫系统针对HIV基因编码的抗原性物质产生相应抗体，在临床上具有重要诊断学意义的主要是对抗结构基因编码抗原(如gpl60，gpl20，gp41，p66，p55，p51，p31，p24，p17等)的抗体。

  在感染HIV-1后，患者血清中最先出现p24抗原，继之，各种HIV抗原可达到高峰；2-6周后，抗体的浓度不断上升。

  人体感染病毒后不同时间下血液中的病毒水平以及各种检验测试手段阳性结果出现的时间

  感染后7-21天。病毒尽在暴露的局部组织中复制，迁移，未进入血 液循环，血浆中检测不到病毒，由于病毒含量太低，故而也检测不到抗原和抗体。

  感染后13-28天。HIV被引流到淋巴组织继而进入全身血液循环，血液中的病毒水平直线上升，常用的临床监测病毒载量的手段可以查到病毒，但抗体和抗原仍检测不到。

  暴露后22-37天。以酶联法为代表的三代检验测试手段，已经可以在血液中查到HIV的IgG和IgM抗体，相较于一代，二代的单纯IgG抗体检测，三代的窗口期可以缩短到20-30天。

  此时特异性最高的WB免疫印迹法（疾控确诊采用的方法），此刻已经可以同时检测出多种HIV抗原和抗体，WB法呈阳性说明感染大致在40-60天以上。

  以上的数据来源于实验室的操作条件下，抛开现实中各个机体（人体）的差异，我们可以得出一个确切的能够检测到HIV抗原和抗体的时间。

  艾滋病的窗口期，无论是哪个国家又或者是哪个医学组织给出的一定是一个区间时间段，不会是一个时间点。

  不同的人体质不同，对于病毒反应有微小的变化。如果所有人产生抗体的时间是一样的，那肯定是不科学的。

  其实，说到底，感染的风险高不高，取决于行为，我见过大部分新增感染者几乎都有wtgj的行为，男女比例确实比较少【不是歧视，现实的确是】GJ传染的概率高于XJ

  从客观看，两周的艾滋病抗原检测和三周的抗体检测，＞95%的疑似案例是可以被检测出来的。

  超过双倍检测周期，也就是四代在四周时，三代在6周时检出率均大于99.99%

  换而言之，最迟不超过6周，所有人群的所有行为，以现有的检测技术，只要感染既可以查出（以三代检验测试手段为依据）

  只在2021年5月份遇到过一个武汉的大学生在14天测试某培四代试纸阴性，18天阳性的情况。【患者自述18天，真假没考察过-仅供参考】

  所以我认为:四代2周为时尚早，3周能确定，三代3周太早，4周可以确定。

  给大家解释一下，三个月的窗口期是针对目前所有检测试剂，所有可能延长窗口期的药物，所有延长窗口期的情况而定下来的三个月排除

  你去医院咨询艾滋病，医生是不会判断你这个人有没有特殊体质，有没有吃过阻断和发生啥行为。

  所以，他们统一的口径都是三个月彻底排除艾滋病，这也是针对目前所有可能延长窗口期而定下的排除时间

  如果你是正常人，正常体质，没有吃过阻断药，那么就按照正常抗体抗原检测时间排除就行了。

  无论你到底经历了发生了或者吃了什么药，你三个月检测都可以彻底排除艾滋病，