2005年，美国国立卫生研讨院斥资15亿美元建议“癌症基因组地图”(TCGA)项目，意图是搜索在许多癌症中发生变异的基因。不过有许多科学家批评说，TCGA过火着重基因测序而忽视了功能性研讨，而后者可以确认哪种变异是最重要的。哈佛医学院的遗传学家StephenElledge便是持这种观念的人之一。

  在最新的研讨中，Elledge和冷泉港实验室的分子生物学家GregoryHannon及搭档一道，构建了新的病毒载体，每一个载体都含有一个RNA分子，用来封闭带有弥补序列的基因。载体还带有DNA“条形码”，这样研讨人员稍后就能确认哪些RNA对细胞行为具有大的影响。研讨人员将大约1万到4万个这样的RNA刺进到乳腺癌细胞、结肠癌及正常细胞中，首要剖析了1万个“短发夹”RNA(shRNA)，成果发现标靶了大约3000种不同的基因。

  接下来便是要看哪些RNA在不影响正常细胞的情况下，可以削弱癌细胞的生计和增殖才能。研讨人员的观念是，这些用RNA搅扰发现的基因与癌细胞的变异相一致，因而导致了不受操控的增殖。在第一遍挑选后，研讨人员发现了大约24个基因契合规范要求。Elledge提示说，此次研讨仅仅是个开端，以确认哪种蛋白能作为好的药靶。

  一些科学家对这种办法充满希望。美国波士顿Dana-Farber癌症研讨所的癌症遗传学家RonaldDePinho说：“我是这项技能的大粉丝”。他以为，考虑到癌症的复杂性，有必要一起查询肿瘤细胞基因组并检测细胞怎么对基因缄默沉静作出反应。美国翻译基因组学研讨院(TranslationalGenomicsResearchInstitute)的核算生物学家MichaelBittner则以为，假如这两种办法能独登时找出彼此有关的基因，那么它将是一种很有用的办法以决议下一步研讨的优先次第。(梅进/编译) (来历：科学网)