变革性的合作将有利于推进世界卫生组织在2035年前终止全球结核病流行的目标

  2022年10月18日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与创新基因组学公司GenoScreen宣布建立合作伙伴关系，以加快在全世界内终止结核病（TB）的进展。此次合作将提升受结核病影响最严重的国家/地区的能力，以便更有效地检测并抗击耐多药结核病（MDR-TB）。此次合作结合了因美纳测序产品和GenoScreen Deeplex® Myc-TB检测，这一基于新一代测序（NGS）的靶向检测的新方法将扩展其全球可及性，助力快速、广泛地检测抗结核药物耐药性，从而及时为治疗决策提供相关依据。这将有利于推进世界卫生组织（WHO）到2035年终止全球结核病流行的目标。

  因美纳首席医学官Phil Febbo表示：我们的合作将使低收入国家/地区能够应对结核病无处不在的威胁，并努力推动这一疾病的终止。针对新冠大流行的应对措施扩展了全球的NGS能力，如今，各机构拥有了支持结核病耐药性检测和提高结核病患者生存率所需的平台。在新冠疫情暴发之前，结核病曾是主要的传染病杀手。

  据WHO报告，结核病是全球头号细菌性传染病杀手，每年夺走150多万人的生命。尽管结核病在接受适当治疗后可以治愈，但耐多药结核病仍然是一种全球性公共卫生紧急事件。2019年，估计有46.5万人罹患利福平耐药（RR）结核病或耐多药结核病，但只有40%的病例被发现并接受耐多药结核病治疗。由于2020年爆发新冠疫情，十年来，结核病死亡人数首次增加。

  GenoScreen首席执行官Andr Tordeux表示：作为结核病基因组学解决方案的世界专家，我们对此次与因美纳的合作充满期望，这将加速我们的Deeplex Myc-TB检测在全球的部署，特别是对于检测需求较高的国家/地区。

  基于培养的标准检测的新方法目前需要长达两个月的周转时间，并且常规分子检测在鉴定耐药性方面有所限制。通过将GenoScreen Deeplex Myc-TB检测与因美纳NGS平台相结合，可以更快地确定影响患者的广泛的耐药谱和结核菌株类型。

  Deeplex Myc-TB检测由GenoScreen开发，自2019年起开始生产，其使用免培养方法来鉴定结核分枝杆菌和100多种非结核分枝杆菌，并能在24至48小时内直接从呼吸道原始样本中预测对15种抗生素的耐药性。用于自动分析测序数据的Deeplex网络应用程序使临床医生能够轻松解读结果并制定最佳个性化治疗方案。

  Deeplex Myc-TB试剂盒是迄今为止用于检测抗结核药物耐药性最全面的商业化分子检测的新方法，法国国家科学研究中心研究主任Philip Supply说道，我们正在一直更新技术，以检测对最新抗结核药物的耐药性。

  采用NGS检测还将使世界各地的国家结核病计划获益，因为它能够给大家提供对不同抗结核药物耐药性的关键监测数据，这一些数据是高负担国家指导结核病控制战略的重要信息。

  本新闻稿包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。因美纳业务受制于可能会引起实际结果与任何前瞻性陈述产生重大差异的主要的因素包括：开发、制造和推出新产品及服务过程中的惯有挑战，因美纳与其他公司和组织成功合作开发新产品、拓展市场和发展业务的能力，以及在提交给美国证券交易委员会的文件中详细说明的其他因素，包括因美纳最近填写的10-K和10-Q表格，或在公开电话会议上披露的信息，其日期和时间已于之前发布。因美纳没有义务也不打算更新这些前瞻性声明，亦不会评估或确认分析师的相关预期，提供中期报告或更新文件。

  因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全世界基因测序和芯片技术的领导者，并为全世界的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品大范围的应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。