我国药科大学持续教育学院于本年8月、9月分别在南京、上海两地举行了“制药企业首席质量官高档研修班”，受到了业界的广泛好评。应广阔企业要求，上海鼎峰将于举行第三期“制药企业首席质量官高档研修班”，到时将约请国内闻名制药企业首席质量官（专家 、学者）共享标准企业质量办理、提高企业质量文明的成功经历，希望有志同仁积极参加。

  在此之前，已经有江苏省进行联合发文，主张具有企业质量安全的“一票否决”权。现在杭州市8部分联合发文，再次提出“首席质量官”概念，并要求在2020年末，食物、药品、特定品种设备出产企业中全力推广（点击文字进入检查）。或许在之后不久，更多的省市将发文推广“首席质量官”准则，首席质量官将成为企业的固定岗位。所以，你还在等什么呢？上海鼎峰举行的《制药企业首席质量官》已经是第三期了，再错失真的要等下一年啦！

  赛诺菲质量高管，从事制药作业近三十年，作业阅历包含药品和消毒产品的出产、技能、注册及质量办理等各大功能区块。十年以上外资企业（欧盟布景）质量作业经历，注射剂（冻干分针、小容量注射剂）固体制剂、栓剂、凝胶剂、口服溶液剂、中药制剂，原料药等剂型范畴的质量办理。

  上海复星医药运营办理部质量副总经理，担任集团质量办理、实验室技能，数据可靠性办理及复星医药信息化技能渠道等相关作业。参加屡次USFDA，EMA，WHO等国内外法规部分的审计，了解各类实验室GMP法规要求及实验室仪器和计算机化系统办理，有着非常丰富的实验室数据可靠性办理经历。

  澳斯康生物制药（南通）有限公司首席运营官，国家药监局高档研讨院训练讲师，曾供职于辉瑞、硕腾等国际500强制药企业。具有近20年制药范畴专业经历，专心于生物制品和无菌产品的运营办理。经历首要包含出产、质量、供应链和工程设备等方面，了解国内外GMP法规和制药作业精益化运营办理。

  博士，我国药科大学药事办理系教师，国家药物方针与医药产业经济研讨中心项目研讨员，长时间从事《药事法规》课程教育与研讨。研讨范畴包含国家药物方针、药物安全与上市监管，药品市场准入方针研讨。先后参加10余项国家药品监督办理局、国家工业与信息化部等托付的研讨项目。主编《美国儿科用药法令和法规》、《美国稀有病药物法令和法规》，参编《我国药事法理论与实务》。宣布药品审评批阅、药品安全监管、立异药物研制、医保药品付出等相关范畴研讨论文40余篇。

  药物剖析学博士，我国药科大学药物剖析系副教授，硕士生导师，美国马萨诸塞州立大学阿默斯特分校化学系访问学者。多年从事药品质量研讨与安全预警作业，自2012年开端专门展开药物中遗传毒性杂质的剖析检测研讨作业。至今已建立了磺酸酯类遗传毒性杂质、酰氯类遗传毒性杂质、卤代酸类遗传毒性杂质、小分子胺类遗传毒性杂质、硝基苯甲醛遗传毒性杂质等常见（潜在）遗传毒性杂质的分类检测的新方法，宣布了十多篇sci论文。

  会议费用：3200元/人（含三天中餐费）集体优惠：3人成团3000元/人，5人成团2800元/人

  住宿事宜：参会代表交通费及住宿费自理，能够享有组委会供给的团队协议价入住会议酒店。因参会代表较多，酒店客房严重，请参会代表尽早联络组委会预定。